In der Herstellung von High-Tech, Biomedizin, wissenschaftlicher Forschung und anderen Bereichen besteht der saubere Raum darin, die Produktqualität und die experimentelle Genauigkeit der Schlüsselumgebung sicherzustellen. Und die saubere Bank als eines der Kernausrüstungen im sauberen Raum ist in diesen Bereichen mit ihrem einzigartigen Arbeitsprinzip und ihrer bedeutenden Rolle zu einem unverzichtbaren 'Wächter' geworden.

Pharmazeutische Reinräume wirken als wesentliche Bestandteile zeitgenössischer biopharmazeutischer Unternehmen, um hochreine biopharmazeutischen und medizinischen Geräte nach hohen Standards herzustellen. Die strengen Anforderungen an die Produktempfindlichkeit bestimmen die pharmazeutischen Reinräume, die außergewöhnlich hohe Sauberkeitsstandards benötigen.

Die Pharma- und Lebensmittelindustrie und die Hersteller von Medizinprodukten müssen die standardisierte Good Manufacturing Practice (GMP) für ihre Reinräume befolgen, die bestimmte Hygiene- und Sauberkeitsanforderungen festlegt.

Es gibt signifikante Unterschiede in der Anwendung von sauberen Räumen in verschiedenen Bereichen, hauptsächlich in Bezug auf Sauberkeitsniveaus, Kontrollobjekte, Entwurfsanforderungen und Anwendungsstandards. Ihre Hauptunterschiede sind wie folgt: 1. Zusätzlich zu Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck und anderen Umgebungen