• Reinraumdesign, Herstellung
    und Konstruktion

    Wir bieten den gesamten Prozess von Design, Herstellung und Installation bis hin zum After-Sales-Service. Wir bieten
    Der gesamte Prozess von Design, Herstellung, Installation zum After-Sales-Service.
    <h1 style="text-align: center;"><span style="font-size:54px;"><strong><span style="font-family:Open Sans;"><span style="color:#ffffff;"><span style="font-weight:600;">Reinraumdesign, Herstellung<br> und Konstruktion</span></span></span></strong></span></h1> <link href="https://fonts.googleapis.com/css?family=Open Sans" rel="stylesheet" type="text/css">
  • ISO 5 sauberes Zimmer

Was ist ein Reinraum?

  • ISO 5 Reinräume
    Ein Reinraum der ISO 5-Klasse, auch als Reinraum der Klasse 100 bekannt, ist eine weiche oder hart verfolgte Wandstruktur, die HEPA-Filtrationssysteme verwendet, um die Luftsäurigkeit von maximal 100 Partikeln (≥ 0,5 µm) pro Kubikmessgerät innen innen zu halten. Die Cleanroom-Reinigungssysteme der ISO-Klasse 5 müssen eine Filterabdeckung von 60-70% und mindestens 300 Luftwechsel pro Stunde bereitstellen. Die Standardluftdurchflussrate für einen sauberen Reinraum der Klasse 100 beträgt 36-65 CFM pro Quadratfuß.
  • ISO 6 Reinräume
    Ein ISO 6 Clean Room (Class 1000 Cleanroom) ist eine weich- oder hart verfolgte Wandstruktur, die HEPA-Filtrationssysteme verwendet, um die Luftsäuerungsniveaus von maximal 1.000 Partikeln (≥ 0,5 µm) pro Kubikmeter von Kubikmeter innerer Luft aufrechtzuerhalten. Das Reinraumfiltrationssystem der Klasse 1000 muss eine Filterabdeckung von 20 bis 30% und mindestens 180 Luftwechsel pro Stunde bereitstellen. Die Standardluftdurchflussrate für ein ISO 6-Filtrationssystem beträgt 18-32 CFM pro Quadratfuß.
  • ISO 7 Reinräume
    Ein ISO 7 Clean Room (Class 10.000 Cleanroom) ist eine mit hart bewegende, mit Wand hergestellte Einrichtung, in der HEPA-Filtrationssysteme verwendet werden, um die Luftreinheit von maximal 10.000 Partikeln (≥ 0,5 uM) pro Kubikfuß aufrechtzuerhalten. CLASS 10.000 Reinraumfiltrationssysteme müssen eine Filterabdeckung von 15 bis 25% und mindestens 60 Luftwechsel pro Stunde bereitstellen. Die Standardluftdurchflussrate für ein ISO 7-Filtrationssystem beträgt 9-16 CFM pro Quadratfuß.
  • ISO 8 Reinräume
    ISO 8 Reinräume, auch als 100.000-Reinräume bekannt, können modular oder weichwandelnd sein und haben eine maximale Partikelzahl von 100.000 Partikeln (≥0,5 ähm) pro kubisches Fuß innenluft. Sie müssen über 4-5% der Fläche eine HEPA-Filtrationsabdeckung haben und mindestens 20 Luftaustausch pro Stunde mit Luftströmungsraten von 4 bis 8 cfm pro Quadratfuß bereitstellen.

Hersteller von professionellem sauberem Raum

Amber ist ein professioneller, der in einem sauberen Raumprojekt wie dem Krankenhaus-Operationssaal, der Intensivstation, der Gemeinde, in Pharmazeutika, in der Bio-Lab usw. eine schlüsselfertige Lösung anbietet. Wir bieten den gesamten Prozess von Design, Herstellung und Installation bis hin zum After-Sales-Service. Wir sind der Service aller Reinraum -Projekte, Stahltüren, Sandwichplatten, chirurgischen und Behandlungsgeräte und Reinigungsausrüstung.
One-Stop-Customized-Lösung für Clean Room
Service Engineering-Projekte in mehr als 120 Ländern
 über 17 Jahre Ingenieur- und Bauerfahrung
20+ Professional Engineers Team
Hersteller von sauberem Raum

Reinraumdesign, Herstellung und Bau

  • Sauberes Zimmerdesign
  • Reinraumherstellung
  • Sauberer Raumbau

Branchenanwendung

Wir haben Kunden zu über 1000 schlüsselfertigen modularen Reinräumen geführt. Von Klasse 10 bis 100.000 Reinräume.
Seit 2008, als Amber gebaut wurde, haben wir uns verpflichtet, die Produkte in Clean Room zu erforschen und zu entwickeln.
Medizinprodukte Medizinprodukte
Biotech & Pharmaceutical Cleanrooms Biotech & Pharmaceutical Cleanrooms
Nanotech & Semiconductor -Reinräume Nanotech & Semiconductor -Reinräume
Landwirtschaftsanbau Reinräume Landwirtschaftsanbau Reinräume
Essens- und Getränkereinraum Essens- und Getränkereinraum
Laboratorien/F & E -Zentren Laboratorien/F & E -Zentren

Ausgerichtete Geräte für saubere Zimmer

HOT1

Luftdusche

Unsere Luftduscheinheiten sind so konzipiert, dass sie die Einführung von Partikeln Verunreinigungen in den Reinraum minimieren.
HOT2

FFU

Unsere FFUs sind motorisierte Luftfiltereinheiten, die gereinigte Luft in Reinräume, Labors und medizinische Einrichtungen liefern.
HOT3

Passbox

Unsere Passkästen sind geschlossene Stahlboxen mit Doppeltüren, die zum Übertragen von Materialien zwischen nicht sterilen und sterilen Bereichen ausgelegt sind.
HOT4

Saubere Bank

Unsere sauberen Bänke bieten eine lokalisierte Arbeitsumgebung für eine vorbereitete Klasse.
Hot5

HEPA -Box

Unsere HEPA -Boxen sind wesentliche Komponenten in Reinraumfiltrationssystemen.
HOT6

SUS304 Kabinett

Unsere SUS304 -Schränke wurden speziell für Reinraumanwendungen entwickelt.

Firmenvision

Qualität

Ein erfolgreiches Projekt erfüllt selbst den anspruchsvollsten Kundenanforderungen. Daher ist die Qualität der Materialien und Dienstleistungen eine grundlegende Säule unseres Geschäfts.
 

Vision

Indem wir die Fertigungsbedürfnisse unserer Kunden unterstützen, sind wir weiterhin unserer Vision verpflichtet, für alle ein nachhaltiges, sicheres und sauberes Umfeld zu schaffen.

Mission

Unsere Mission ist es, kontrollierte Umwelt- und Reinraumlösungen bereitzustellen, die die Gesundheit, Sicherheit und Geschäftsbedürfnisse unserer Kunden unterstützen.

Anpassung/Serviceprozess

01
Schätzen
Unsere Fachkräfte analysieren Ihre Bedürfnisse, um eine optimierte Lösung zu entwickeln, gründlich analysiert und eine detaillierte Kostenschätzung liefern.
02
Entwicklung
Nach der gegenseitigen Vereinbarung beginnen wir mit der Entwicklung Ihrer detaillierten Entwurfsdokumente.
03
Herstellung
Unser Herstellungsteam beginnt mit der Herstellung Ihrer Materialien.

04
Konstruktion
Unser Bauteam wird das Projekt verwalten und in die Realität umwandeln.
05
After-Sales-Service
Amber wird weiterhin dazu dienen, Probleme zu lösen, die während der Inbetriebnahme auftreten.

Häufig gestellte Fragen

  • Q Wie pflegt ich einen Reinraum?

    A
    1) Minimieren Sie die Kontamination aus Ihrem Fertigungsbetrieb, indem Sie die Reinraumumgebung sorgfältig kontrollieren.
    2) Beschränken Sie den Zugang zum Reinraum nur zu geschultem Personal, da Menschen die größten Kontaminationsquellen sind.
    3) Reinigen Sie den Reinraum regelmäßig gemäß strengen SOPs und Verfahren.
    4) Führen Sie die routinemäßige Wartung aller Geräte durch, um eine optimale Leistung zu gewährleisten.
    5) Überwachen Sie häufig Filter und Luftstromsysteme und sorgen Sie für eine regelmäßige Rezertifizierung des Reinraums, um die Einhaltung der Einhaltung aufrechtzuerhalten.

  • Q Benötigt mein Reinraum in Zukunft zusätzliche Funktionen?

    A Das Tolle an modularen Reinräumen ist ihre Anpassungsfähigkeit und Flexibilität. Unabhängig davon, was die Zukunft für Ihre Branche und Ihr Unternehmen ausmacht, können Sie vertrauen, dass sich Ihrem Reinraum an Änderungen anpassen kann. Sie können Ihren Reinraum problemlos an einen anderen Ort bringen, ihn erweitern oder sogar verkaufen, wenn Sie ihn nicht mehr benötigen. Zusätzliche Funktionen wie Luftschleusen, Kleideraum oder biologische Sicherheitsschränke können jederzeit in Ihrem vorhandenen Raum implementiert werden. Wenn Sie Ihre wachsende Branche voraussehen, möchten Sie den Reinraum möglicherweise unter Berücksichtigung zukünftiger Expansion entwerfen.

  • Q Wie viel kostet es, einen modularen Reinraum zu erhalten?

    A Die modularen Reinraumkosten werden von Faktoren wie Größe, Entwurfskomplexität, Klassifizierung (Klasse 1-9), Typ (Hardwall, Softwall, Starridwall) und zusätzlichen Merkmalen (biologische Sicherheitsschränke, Luftfiltration usw.) beeinflusst. Die Kosten sind jedoch im Vergleich zu herkömmlichen Reinräumen im Allgemeinen wettbewerbsfähiger, dank des optimierten Design- und Installationsprozesses. Darüber hinaus trägt die Reduzierung von Abfällen, nicht verwendeten Materialien und verlorenen Gegenständen während des Bauwesens bei der Senkung der Gesamtkosten bei.

  • Q Wie lange dauert es, um einen voll funktionsfähigen Reinraum zu erhalten?

    A Die Installationszeitleiste für einen modularen Reinraum hängt von seiner Größe und Komplexität ab, ist jedoch erheblich schneller als herkömmliche Reinraumkonstruktionen. Die Entwurfszeichnungen dauern in der Regel nicht mehr als eine Woche. Sobald die Komponenten geliefert und überprüft werden, kann Ihr modularer Reinraum innerhalb weniger Wochen vollständig installiert und betriebsbereit sein.

  • Q Welche Vorschriften und Standards müssen L entsprechen?

    A
    Standards und Vorschriften Ihres Reinraums hängen immer von Ihrer Branche und Ihren Anwendungen ab. Jeder Reinraum muss für ein bestimmtes biologisches Sicherheitsniveau gebaut werden und müssen ISO -Klassifizierungen einhalten. Abhängig von Ihrem Unternehmen müssen Sie möglicherweise die Vorschriften für die FDA- oder GMP (Good Manufacturing Practices) einhalten. Unser Expertenteam hilft Ihnen bei der Gestaltung eines Reinraums, das mit gegebenen Vorschriften entspricht, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Validierung und Zertifizierung erhalten.

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Reinräume sind in verschiedenen Bereichen von entscheidender Bedeutung. In medizinischen Geräten garantieren sie Sicherheit, Qualität und regulatorische Einhaltung. In Biotech & Pharmaceuticals gewährleisten sie die Sicherheit der Patientensicherheit, die Produktwirksamkeit und die Einhaltung der Branchenregulierung. Nanotech & Semiconductor Cleanrooms kontrollieren die Kontamination für eine stabile elektronische Leistung. Die Reinräume für landwirtschaftliche Kultivierungen optimieren das Erntewachstum.
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Fallstudien

Als spezialisierte Abteilung für Reinräume beliefert Amber jeden Winkel der Welt und sammelt Erfahrung und Anwendungswissen, um umfassendere Produkte und Dienstleistungen anbieten zu können.
Aktuelles Panorama des Projekts
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Anderer Fall
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Projektdesign
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  • Fall1
    3Sets Betriebsraumprojekt in Kasachstan im Jahr 2024
  • Fall2
    2Sets Hospital Operation Room Project in Uganda im Jahr 2023
  • Fall3
    4Sets Hospital Operation Room Project in Bangladesch 2023
  • Fall4
    4Sets Betriebsraumprojekt in Kambodscha in 2022 und 2023
  • Fall 5
    700 m² großer Produktionsanlage in Äthiopien im Jahr 2023 in Äthiopien
  • 美国
    1600 m² sauberer Raum für Pilzanbau und Arzneimittel in CA, USA im Jahr 2024
  • Fall 7
    8Sets Betriebsraumprojekt in Indonesien 2020
  • 马 3
    1600 m² Reinraum für Shampoo in Penang, Malaysia im Jahr 2024
  • 泰
    1500 m² Reinraum für Kräutermedizin Reinraum in Thailand im Jahr 2024

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Wie Reinräume Schritt für Schritt validiert werden

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