Die Halbleiterindustrie erfordern zusammen mit der biomedizinischen und Lebensmittelverarbeitung Reinräume, um die Produktqualität zu gewährleisten. Das Cleanroom -Management folgt den internationalen Anforderungen, die im ISO 14644 -Standard beschrieben wurden und die Luftsäurigkeitsklassen und Testverfahren und Compliance -Protokolle beschreiben.

Die HEPA -Box ist das Terminalfiltrationsgerät des Reinraum -Luftversorgungssystems. Die Hauptfunktion besteht darin, die gereinigte Luft mit gleichmäßiger Geschwindigkeit und guter Luftstromorganisation in den sauberen Raum zu transportieren und die Staubpartikel in der Luft effektiv zu filtern, um sicherzustellen, dass die Luftqualität im sauberen Raum den entsprechenden Anforderungen an Sauberkeitsniveau erfüllt, wie z. Die HEPA -Box kann saubere Luft liefern, um den Produktionsprozess zu erfüllen.

Die Standards für die Sauberkeit der Reinigung werden auf einer Skala ermittelt, die durch die Bedürfnisse spezifischer Industrie- oder Forschungsaktivitäten bestimmt wird. Verschiedene Maßstäbe der Reinigungsqualitätsmessung der Luftaufhängungspartikel, bei denen sich niedrigere Zahlen auf bessere Sauberkeitsstandards beziehen. Die von ISO 14644-1 und chinesischen GMP festgelegten Standards geben vollständige Richtlinien für die Sauberkeitsniveaus von Reinraum. Die Klassifizierung von Reinraumumgebungen besteht aus sieben Stufen, die als ISO 1 bis ISO 9 bekannt sind, während ISO 1 das höchste Sauberkeitsniveau darstellt und ISO 9 die niedrigsten darstellt.

Reinräume müssen nach Branchenstandards extrem hohe Sauberkeitsniveaus erreichen, obwohl bestimmte Sektoren möglicherweise unterschiedliche Anforderungen haben.