Die Halbleiterindustrie erfordern zusammen mit der biomedizinischen und Lebensmittelverarbeitung Reinräume, um die Produktqualität zu gewährleisten. Das Cleanroom -Management folgt den internationalen Anforderungen, die im ISO 14644 -Standard beschrieben wurden und die Luftsäurigkeitsklassen und Testverfahren und Compliance -Protokolle beschreiben.

Die Standards für die Sauberkeit der Reinigung werden auf einer Skala ermittelt, die durch die Bedürfnisse spezifischer Industrie- oder Forschungsaktivitäten bestimmt wird. Verschiedene Maßstäbe der Reinigungsqualitätsmessung der Luftaufhängungspartikel, bei denen sich niedrigere Zahlen auf bessere Sauberkeitsstandards beziehen. Die von ISO 14644-1 und chinesischen GMP festgelegten Standards geben vollständige Richtlinien für die Sauberkeitsniveaus von Reinraum. Die Klassifizierung von Reinraumumgebungen besteht aus sieben Stufen, die als ISO 1 bis ISO 9 bekannt sind, während ISO 1 das höchste Sauberkeitsniveau darstellt und ISO 9 die niedrigsten darstellt.

In einem elektronischen Reinraum spielt die graue Zone als besonderer Bereich eine entscheidende Rolle. Es verbindet nicht nur den sauberen Bereich physisch mit dem Nicht-Clean-Bereich, sondern spielt auch funktional die Rolle von Puffer, Übergang und Schutz.

Dies ist eines der Cleanroom Project -Fall unseres Bernsteinteams, der unser Kunde in Kalifornien, USA mit seinem 1700 m² großen Pilz -Reinraum ist. Die Lösung aus Design, Produktion, Bauwesen nach Amber -Team zur Verfügung gestellt.