Die Pharma- und Lebensmittelindustrie und die Hersteller von Medizinprodukten müssen die standardisierte Good Manufacturing Practice (GMP) für ihre Reinräume befolgen, die bestimmte Hygiene- und Sauberkeitsanforderungen festlegt.

Purification Engineering speziell ausgestatteter Raum, unabhängig davon, wie sich die Außenluftbedingungen ändern, muss der Raum die ursprünglichen festgelegten Anforderungen an Sauberkeit, Temperatur und Luftfeuchtigkeit sowie Druck und andere Eigenschaften aufrechterhalten.

Die moderne Technologieentwicklung hat die Herstellung von Halbleitern für die Weiterentwicklung der Entwicklung der Elektronikindustrie wesentlich gemacht. Die billigsten und kleinsten Partikel, die während der Herstellungsphase aufgetaucht sind, haben die Leistung, sowohl die Funktionalität von Chips als auch deren Herstellungsergebnisse zu beschädigen. Reinräume haben sich inzwischen als kritische Komponenten für jede Halbleiterproduktionsanlage etabliert.

Ein sauberer Raum ist ein Raum, in dem die Konzentration der schwebenden Partikel in der Luft kontrolliert wird. Es sollte konstruiert und verwendet werden, um die Einführung, Erzeugung und Aufbewahrung von Partikeln im Raum zu minimieren. Andere relevante Parameter wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck usw. müssen kontrolliert werden. Luftsäure