ISO -Reinräume und GMP -Reinräume sind Reinräume unter zwei verschiedenen Standards, die nach ISO -Standards bzw. GMP -Spezifikationen entworfen und betrieben werden.

Das Bioengineering -Reinraum der Klasse C ist ein sauberes Niveau im Bereich Bioengineering, basierend auf Luftsäurigkeit, Luftdruck, Luftvolumen, Temperatur und Luftfeuchtigkeit, Rauschen, mikrobiellem Gehalt und anderen Indikatoren. Es wird hauptsächlich für saubere Betriebsbereiche verwendet, die bei der Herstellung steriler Arzneimittel wie der vorläufigen Verarbeitung von Zellkultur, Gentests und anderen Verbindungen von geringerer Bedeutung sind.

Ein sauberer Raum ist ein Raum, in dem die Konzentration der schwebenden Partikel in der Luft kontrolliert wird. Es sollte konstruiert und verwendet werden, um die Einführung, Erzeugung und Aufbewahrung von Partikeln im Raum zu minimieren. Andere relevante Parameter wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck usw. müssen kontrolliert werden. Luftsäure

Das Aufbau eines effizienten Reinraumsystems erfordert eine ordnungsgemäße Berücksichtigung der Sauberkeit sowie der Luftstrommanagement sowie der materiellen Auswahl und der Positionierung von Geräten.