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In der Halbleiter- und Pharmaindustrie kann jedes Detail den Erfolg oder Misserfolg eines Produkts bestimmen. Die ChIP-Herstellung ist äußerst empfindlich auf Partikelgröße in Mikrometergröße, während pharmazeutische Herstellungsprozesse strenge regulatorische Anforderungen für die mikrobielle Kontrolle aufweisen. Ob ISO -Zertifizierung oder GMP -Audits, wissenschaftliche und systematische Reinraumtests von sauberem Reinraum sind unerlässlich.
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