Die kritische Rolle von sauberen Räumen in Biotechnologie- und Pharma -Forschungszimmern spielt eine wesentliche Rolle in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie.

Im Zusammenhang mit der kontinuierlichen Entwicklung hochpräziser, miniaturisierter elektronischer Produkte hat die elektronische Fertigungsindustrie zunehmend strengere Anforderungen an die Sauberkeit von Produktionsumgebungen. Elektronische Reinräume wirken sich nicht nur aus, sondern wirken sich auch direkt auf die Zuverlässigkeit und Leistung von Produkten wie Chips, Sensoren und LEDs aus. In diesem Artikel werden die allgemeinen Anforderungen an die Note für Reinräume für elektronische Fertigung und die entsprechenden Standards für Reinraumgeräte beschrieben.
 

Die Wirksamkeit von Arzneimitteln besteht darin, Krankheiten zu heilen und Leben zu retten, was auch die besondere Natur der Medizinproduktion bestimmt. 'Medizinqualität wird entworfen und produziert', und die Produktionsumgebung, die sicherstellt, dass die medizinische Qualität entsprechend verbessert wird. Wie viel kostet es also, einen sauberen Raum für Medikamente zu bauen?

In modernen Reinraumumgebungen ist die Lüfterfiltereinheit (FFU) zu einem der unverzichtbaren Geräte geworden, um sicherzustellen, dass die Luftreinheit im Raum strengen Standards entspricht. Egal, ob es sich um einen Halbleiter-, Pharma-, Biomedizin- oder Lebensmittelworkshop handelt, die FFU kann nach hoher Effizienzfiltration in den sauberen Raum kontinuierlich saubere Luft liefern. In diesem Artikel geht es hauptsächlich um das Arbeitsprinzip und die gemeinsame Klassifizierung der Lüfterfiltereinheit.