Lüfterfiltereinheiten (FFUS) spielen eine wichtige Rolle bei der Sauberkeit von Reinräumen in ihrem Design und ihrer Konstruktion. In der ChIP -Herstellung, der pharmazeutischen Produktion, der Kosmetik oder der Lebensmittelverarbeitung wirkt sich die Sauberkeit der Luft im Reinraum direkt auf die Produktionssicherheit und die Qualität der Produkte aus. Daher müssen alle Projektentscheidungsträger die Art der FFU berücksichtigen, die der Entscheidung angemessen ist. Heutzutage werden wir eine eingehende Untersuchung der Vor- und Nachteile von Einzel- und Dual-Fan-FFUs auf professioneller Ebene durchführen und Ihnen bei Ihrer Entscheidung helfen.

In der Halbleiter- und Pharmaindustrie kann jedes Detail den Erfolg oder Misserfolg eines Produkts bestimmen. Die ChIP-Herstellung ist äußerst empfindlich auf Partikelgröße in Mikrometergröße, während pharmazeutische Herstellungsprozesse strenge regulatorische Anforderungen für die mikrobielle Kontrolle aufweisen. Ob ISO -Zertifizierung oder GMP -Audits, wissenschaftliche und systematische Reinraumtests von sauberem Reinraum sind unerlässlich.

Top 5 Sauberes Zimmer Teststandards für Halbleiter-, Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrien. Erfahren Sie, wie Sie die Standards für saubere Raum und saubere Raum für Einhaltung und Qualität erfüllen.

Introucecleanrooms sind für viele Branchen von entscheidender Bedeutung. Kennen Sie jedoch den Unterschied zwischen ISO- und GMP -Standards? Diese beiden Vorschriften definieren die Sauberkeit auf unterschiedliche Weise und sind für die Aufrechterhaltung der Produktqualität und -sicherheit unerlässlich. In diesem Beitrag werden wir untersuchen, wie ISO 14644 und GMP stehen