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Die Pharma- und Lebensmittelindustrie und die Hersteller von Medizinprodukten müssen die standardisierte Good Manufacturing Practice (GMP) für ihre Reinräume befolgen, die bestimmte Hygiene- und Sauberkeitsanforderungen festlegt.
Tausende von sauberem Raum und 10.000 Unterschied für sauberes Zimmer ist hauptsächlich Sauberkeit unterschiedlich. Der saubere Raum ist anders, die Anzahl der Luftwechsel ist unterschiedlich. Die Anzahl der Luftwechsel ist unterschiedlich, die Kapazität von Staubpartikeln ist nicht gleich, die Filterstaubpartikel sind unterschiedlich, das Luftvolumen, Hunderte von Geräten, die Kosten sind unterschiedlich. Tausende von sauberen Räumen, die zehntausend hoch sind, so sind auch die Kosten hoch.
Die Auswahl der richtigen Reinraummaterialien ist der Schlüssel, um sicherzustellen, dass der Reinraum effizient funktioniert und die Luftqualität den Standards entspricht.
Amber ist eine Fachkraft, die sich mit der Bereitstellung schlüsselfertiger Lösungen für Reinraumprojekte wie Krankenhaus-OPs, Intensivstationen, Krankenstationen, Pharmazeutika, Biolabore usw. beschäftigt.
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