Wenn Sie Kontaminationen kontrollieren müssen, sehen Sie Reinraumklassen nach ISO 14644-1 und GMP. Die Reinraumklassifizierung legt Grenzwerte für Partikel und Keime an Orten wie Arzneimittellaboren oder Elektronikfabriken fest. Das ISO-System verwendet Reinraumklassen nach ISO 14644-1 und GMP im Bereich von 1 bis

Sie sollten wissen, wie sich Sterilräume und Reinräume unterscheiden. Ein steriler Raum verhindert das Eindringen von Keimen, während ein Reinraum Staub und winzige Partikel fernhält. Diese Unterscheidung ist wichtig, wenn Sie im Gesundheitswesen, in der Medizin oder in der Elektronik tätig sind, da in diesen Bereichen strenge Vorschriften gelten, um CO zu verhindern

Sie verwenden ISO-Reinraumklassifizierungen, um die Luft sauber zu halten. Dies trägt dazu bei, Kontaminationen an Orten zu verhindern, an denen Produkte hergestellt oder untersucht werden. Jede Klasse, von ISO 1 bis ISO 9, hat strenge Regeln für Partikel. Diese Regeln helfen Ihnen, Produkte sicher zu halten und Branchenregeln einzuhalten. Die verschiedenen Reinraumtypen (ISO

Sie fragen sich vielleicht: Was ist der Unterschied zwischen einem Reinraum und einem Reinraum? Die Antwort ist wichtiger als Sie denken. Im Jahr 2025 müssen Sie den richtigen Begriff für Compliance und klare Kommunikation verwenden. Ein Reinraum bedeutet einen kontrollierten Raum mit strengen Standards. Unter einem Reinraum kann jeder Raum verstanden werden, der sauber ist