Damit die Anwendung der sauberen Produktion oder der Laborumgebung wirksam ist, und für den beibehaltenen sauberen Raumstatus ist, ist die Reinigung von entscheidender Bedeutung.1. Verhinderung der Einführung von Verunreinigungen, die den Eintritt und den Ausgang von Personal und Materialsospersonal durch die Luft sh verletzen

Es gibt signifikante Unterschiede in der Anwendung von sauberen Räumen in verschiedenen Bereichen, hauptsächlich in Bezug auf Sauberkeitsniveaus, Kontrollobjekte, Entwurfsanforderungen und Anwendungsstandards. Ihre Hauptunterschiede sind wie folgt: 1. Zusätzlich zu Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Druck und anderen Umgebungen

Aufgrund der Komplexität der äußeren Umgebung ist es nicht leicht, die tatsächliche Sauberkeit von Fab zu verwirklichen. Die Hauptquellen der Kontamination sind Partikel, Metallelemente und organische Substanz aus Personalaktivitäten. Partikel und Metallelemente aus dem Ausrüstungsbetrieb. Partikel, Metallelemente und organische Stoffe aus Roh- und Hilfsmaterialien. Partikel oxidierter organischer Substanz aus Betriebsmethoden. Und Partikel aus der Workshop -Umgebung. Von diesen macht Partikel etwa 37-70%, flüssige Partikel für etwa 10 bis 30%und Mikroorganismen für etwa 5 bis 20%aus.

Die Pharma- und Lebensmittelindustrie und die Hersteller von Medizinprodukten müssen die standardisierte Good Manufacturing Practice (GMP) für ihre Reinräume befolgen, die bestimmte Hygiene- und Sauberkeitsanforderungen festlegt.