Der Entwicklungsstatus, der technologische Niveau, die Wettbewerbslandschaft und die zukünftigen Trends der sauberen Raumindustrie

Angewendet auf nachgelagerte aufstrebende High-Tech-Sektoren ist es eine investitionsgetriebene Branche, die neben diesen Sektoren tätig ist

Saubere Räume sind eine wesentliche Infrastruktur für High-Tech-Industrien. Die Nachfrage nach ihnen ergibt sich in der Regel aus dem Bau oder der Renovierung neuer Pflanzen in umweltverträglichen High-Tech-Branchen wie Halbleitern, Pan-Semiconductors, neuen Display-Technologien und Biowissenschaften. Diese Investitionen sind wesentliche Voraussetzungen für die Entwicklung der High-Tech-Industrie. Daher ist die Entwicklung der Reinraumindustrie eng mit Investitionen in High-Tech-Branchen verbunden.

Reinräume zeigen erhebliche Nicht-Standardisierung

Es gibt viele Teilsektoren der High-Tech-Branche, die aufgrund ihrer komplizierten Herstellungsprozesse und mehreren technischen Anforderungen Reinräume einsetzen. Innerhalb derselben Branche können unterschiedliche Produktionsprozesse zu großen Unterschieden in der Reinraum -Leistung führen. Selbst in einem Reinraum mit der gleichen Leistung kann es in verschiedenen Prozessen sehr unterschiedlich sein. Daher erfordert der Clean Room Construction als grundlegende Industrie der High-Tech-Produktherstellung ein differenziertes Design und die Kombination von Subsystemen mit verschiedenen Funktionen, um die kontrollierte Reinraumfunktion zu gewährleisten. Diese Funktionen sind sehr nicht standardisiert.

Komplexe Konstruktion und Konstruktion, hohe Baukosten

Der Bau des sauberen Raums hängt eng mit den Technologien und Prozessen der High-Tech-Industrie zusammen. Es muss ein gründliches Verständnis der Kundenanforderungen, der Implementierung in ihren Produkten, einer vernünftigen Einstellung der Reinraumstufen, den Projektsystemen, Reinraum -Regulierungstechnologien und der differenzierten Integration von Subsystemen zur Erreichung einer sauberen Umgebung sein. Das Design und die Konstruktion von Reinigungsräumen sind in der Natur komplex. Darüber hinaus bedeuten die hohen anfänglichen Kosten für den Bau von Fabriken in hochtechnologischen Sektoren wie Halbleitern, Pan-Semiconductors und neuen Displaytechnologien, dass in der Regel Produktionslinien in Stufen eingebaut sind. Upgrades und Kapazitätsverbesserung der bereits etablierten Produktionslinien müssen mit den Geräten durchgeführt werden, die die damit verbundene Konstruktion erschweren. Die Anforderungen der High-Tech-Industrie an Reinraumbedingungen wachsen ständig mit Produkt-Iterationen und technologischen Fortschritten, und die Anzahl der Subsysteme in Reinräumen wächst. Dies kompliziert und trägt zu den Kosten für das Design und die Konstruktion von Reinigungsräumen bei.

Reinraumklassifizierung

Es gibt zwei Arten von Reinräumen, nämlich industrielle Reinräume und biologische Reinräume, in denen sich die zentral kontrollierten Objekte und Anwendungen unterscheiden. Diese beiden Arten von Reinräumen unterscheiden sich in den kontrollierten Objekten, und die Komplexität und Schwierigkeit, saubere Räume zu konstruieren, variiert stark vom Anwendungsszenario. Die leblosen Partikel werden hauptsächlich in industriellen Reinräumen kontrolliert. Sie werden hauptsächlich in Halbleitern und Pan-Semiconductors, neuen Displaytechnologien, Luft- und Raumfahrt und anderen hochwertigen Fertigungssektoren eingesetzt. Sie sind in ihren Kontrollstandards der leblosen Partikel und ihres höheren Sauberkeitsstandards starrer. Biologische Reinräume wirken hauptsächlich auf die leblosen schwebenden Partikel und auf die lebenden Partikel wie Mikroorganismen. Sie werden hauptsächlich in Biowissenschaften, Lebensmitteln, Pharmazeutika und Gesundheitswesen sowie in Betriebsräumen in Krankenhäusern eingesetzt. Sie sind noch strenger in Kontrollstandards lebender Partikel wie Mikroorganismen.

Industrielle Reinräume

Die Sauberkeitsniveaus für industrielle Reinigung werden unter Verwendung unterschiedlicher Standards kategorisiert, basierend auf den verwendeten Produkten und Prozessen. Nach Jahren der Entwicklung werden die Sauberkeit der industriellen Reinräume nach und nach auf den internationalen Standard-ISO 14644-1 standardisiert, was Reinräume basierend auf der Anzahl der Partikel von 0,1 μm pro Kubikmeter Luft klassifiziert.

Biologische Reinräume

Es gibt biologische saubere Räume, die als allgemeine biologische Reinräume und Reinräume für die Biosicherheit eingestuft werden können. Die meisten Pharmazeutika und biologischen Produkte sowie einige Lebensmittel, Gesundheitsprodukte und medizinische Einrichtungen werden in allgemeinen biologischen Reinräumen hergestellt. Sie werden normalerweise positiv unter Druck gesetzt. Zu den Anwendungen von Reinigungsräumen von Biosicherheit gehören Abgaben in Laboratorien mit Biosicherheitsstandards sowie bei der Herstellung bestimmter Arzneimittel und biologischer Produkte (z. B. rekombinantes Gen- und Impfstoffpräparat). Sie sind im Allgemeinen einen Unterdruck. Beispielsweise sind pharmazeutische Reinräume die Aerosole, die die pharmazeutische Qualität in allgemeinen biologischen Reinräumen beeinträchtigen: Partikel und Mikroorganismen. Mikroorganismen können an die Partikel gebunden sein oder sie können in Form von bakteriellen Kolonien sein. Pharmazeutische Produkte können sowohl durch Partikel- als auch durch Mikroorganismen Kontamination erleiden, und die Kontamination kann eine Bedrohung für die Gesundheit und sogar den Tod darstellen, sobald sie in den menschlichen Organismus gelangt.